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應(yīng)用領(lǐng)域綠百草科技已成為國內(nèi)制藥、生物、食品、環(huán)境和農(nóng)業(yè)等領(lǐng)域的較大供應(yīng)商之一。
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新聞中心綠百草科技的快速成長更是得益于各領(lǐng)域廣大客戶的支持，如：北京大學、清華大學、中國科學院、中國醫(yī)學科學院、北京出入境檢驗檢疫局、哈藥集團、石藥集團、浙江海正藥業(yè)股份有限公司等。
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聯(lián)系我們綠百草科技的快速成長得益于各領(lǐng)域廣大客戶的關(guān)心和支持，綠百草科技將一如既往，關(guān)注您的需求，為您提供高性價比的產(chǎn)品和服務(wù)。
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10 nm 孔徑、5 μm粒徑的TSKgel ODS-80TM 色譜柱和TSKgel ODS-80Ts 色譜柱用于分析小分子化合物，具有4種不同的化學官能團，能滿足各種分析需求。B型硅膠基質(zhì)材料具有高純度，且?guī)缀醪缓饘匐x子雜質(zhì)。 此類反相柱與單體鍵合化學物相結(jié)合，被公認為制藥應(yīng)用方面的通用分析柱。
TSKgel ODS-100V 和 TSKgel ODS-100Z 具有與同類色譜柱相比最佳的表面特性，能限制堿性、酸性及螯合化合物的第二類相互作用。利用柱效高和峰形對稱性好等優(yōu)點縮短分析和方法開發(fā)的時間! 超高純度B型硅膠基質(zhì)材料只含有微量的金屬離子雜質(zhì)。此種硅與單體鍵合化學物相結(jié)合，制成了最好的通用反相柱，適用于質(zhì)量控制與研發(fā)過程中要求最高的分離處理。
TSKgel ODS-120A 色譜柱采用 15 nm 孔徑的硅膠顆粒充填，排阻界限為10,000 Da，此款色譜柱非常適合用于分析肽、小分子蛋白和諸如多環(huán)芳烴等環(huán)境樣品。 "A" 代表色譜柱填料未進行封端處理，如要分析帶電樣品，經(jīng)過封端處理的TSKgel ODS-120T 色譜柱是更好的替代選擇。 TSKgel ODS-120T 是對填料采用了三甲基硅烷封端處理過的色譜柱，以改善帶負電荷分析樣品的峰形。
TSKgel Super-ODS、Super-Octyl 和 Super-Phenyl 色譜柱均由2.3 μm球形硅膠顆粒制備而成，孔徑為14 nm。色譜柱的硅顆粒大小非常均勻，能提供超過每米160,000 塔板的柱效率，但其壓降可與3 μm顆粒填充柱相媲美。除譜帶增寬作用降低而產(chǎn)生的靈敏度提高以外，Super系列的主要優(yōu)勢還在于節(jié)省時間和溶劑的消耗量。 注意：Super系列色譜柱的硅顆粒具有相對較小的空隙容積，因此會產(chǎn)生比其它大多數(shù)反相柱更短的保留時間。例如，為實現(xiàn)與TSKgel ODS-100V 相似的保留時間，TSKgel Super-ODS 色譜柱的流動相有機溶劑百分比必須減少20～30% 左右。 TSKgel Super-Octyl 和TSKgel Super-Phenyl 色譜柱適用于親水和疏水肽、胰蛋白酶降解物、肽圖分析、低分子量藥物、咖啡堿、嘧啶、核苷和核苷酸的高通量分析。
反相色譜法(RPC)是最常用的色譜分離模式之一，是研究分析小分子量化合物的首選技術(shù)手段。近年來，反相色譜法也成為了分離多肽、蛋白質(zhì)及其它生物分子的公認方法。 TSKgel Protein C4-300 是東曹生命科學最新推出的一款反相色譜柱。它是專門針對重組蛋白、抗體片段或PEG蛋白等蛋白質(zhì)樣品的高分辨率分析而設(shè)計。TSKgel Protein C4-300 色譜柱的孔徑為30 nm，是分離蛋白質(zhì)的理想選擇。 TSKgel TMS-250 色譜柱是RPC法分析分子量較大蛋白質(zhì)的理想選擇。包含一個獨特的C1鍵合相，填料是通過將三甲基硅烷基單體結(jié)合到孔徑為25 nm的球形硅膠上制備而成。由于配體的疏水性較低，即使分析分子量較大的蛋白樣品仍然可以得到優(yōu)異的回收率。相對于大孔徑的C18柱，醛縮酶(158kDa)等蛋白質(zhì)可顯示出尖銳的峰形。
TSKgel ODS-140HTP 色譜柱是采用高壓方式將粒徑2.3 μm的填料裝填于其中，是一款可以進行高通量分析(高速/高分離效果)的反相色譜柱。 與常規(guī)的3 μm或5 μm粒徑的ODS色譜柱相比，可以進行高速、高分離效果的分析測定。與粒徑小于2 μm的超高壓色譜柱相比，其又可以使用在普通的HPLC系統(tǒng)上而獲得高通量的分析測定。
聚甲基丙烯酸基質(zhì)的反相色譜柱有較寬的孔徑和粒徑范圍可供選擇。盡管在分辨率和穩(wěn)定性方面不如硅膠基質(zhì)的反相色譜柱，但是聚合物基質(zhì)的色譜柱具有以下優(yōu)勢： 更寬的pH使用范圍(1-12)，可使許多堿性化合物在非帶電形式下得到分析，從而減少二次相互作用發(fā)生，進而改善樣品峰形。 由于二次相互作用的降低，大大改善了多肽和蛋白的回收率。
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